賽默飛Qubit4.0核酸定量?jī)x具有強(qiáng)大的雙核處理器，5秒內(nèi)快速準(zhǔn)確地定量DNA,RNA和蛋白，采用5.7英寸大尺寸彩色觸摸屏，直觀的導(dǎo)航按鈕；可儲(chǔ)存1,000個(gè)樣品結(jié)果，可通過(guò)U盤(pán)導(dǎo)出或直接與電腦連接。
本產(chǎn)品采用專(zhuān)門(mén)研制的熒光染料，只有與樣品中的靶分子特異結(jié)合時(shí)方可發(fā)射熒光信號(hào)，從而報(bào)告靶分子的濃度，因此這種特異性可以使您獲得比傳統(tǒng)紫外吸光法更加精確的結(jié)果。
賽默飛Qubit4.0核酸定量?jī)x在使用前須了解下面這些事項(xiàng)：
1.每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此定量不同類(lèi)型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)的系數(shù)。測(cè)試后的吸光值需要經(jīng)過(guò)對(duì)應(yīng)系數(shù)的換算，才能得出相應(yīng)的樣品濃度。
2.靈敏度越高的儀器，表現(xiàn)出的吸光值漂移越大。不過(guò)分光光度計(jì)的設(shè)計(jì)原理和工作原理，允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化，只要多次測(cè)試的結(jié)果均值變動(dòng)范圍在準(zhǔn)確度范圍內(nèi)就是正常的。
3.核酸本身物化性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH值、離子濃度等也會(huì)導(dǎo)致讀數(shù)漂移。因此建議使用pH值一定、離子濃度較低的緩沖液，如TE，可大大穩(wěn)定讀數(shù)。
4.樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測(cè)試效果。為減少顆粒對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值需要在0.1-1.5A。在此范圍內(nèi)，顆粒的干擾相對(duì)較小，結(jié)果穩(wěn)定。這意味著樣品的濃度不能過(guò)低，或者過(guò)高(超過(guò)光度計(jì)的測(cè)試范圍)。
5.混合要充分，否則吸光值太低，甚至出現(xiàn)負(fù)值。
6.混合液不能存在氣泡，空白液無(wú)懸浮物，否則讀數(shù)漂移劇烈。
7.須使用相同的比色杯測(cè)試空白液和樣品，否則濃度差異太大。
8.不能采用窗口磨損的比色杯。
好了，以上便是關(guān)于賽默飛Qubit4.0核酸定量?jī)x的相關(guān)內(nèi)容介紹了。
