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PCR儀，細(xì)胞計數(shù)儀，熒光計，紫外分光光度計，離心機，電泳儀電泳槽，化學(xué)發(fā)光凝膠成像系統(tǒng)，移液器，顯微鏡，醫(yī)用藥品冷藏箱
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完成ABI 7500實時熒光定量PCR（qPCR）實驗后，下一步的關(guān)鍵步驟包括數(shù)據(jù)分析、結(jié)果驗證和實驗記錄整理。以下是詳細(xì)的后續(xù)操作指南：
一、ABI 7500數(shù)據(jù)分析
ABI 7500軟件會自動生成擴(kuò)增曲線、熔解曲線（SYBR Green法）和Ct值等數(shù)據(jù)，需進(jìn)行以下分析：
1、擴(kuò)增曲線檢查：確保所有樣本的擴(kuò)增曲線呈典型的S形，指數(shù)期明顯，平臺期穩(wěn)定。異常的擴(kuò)增曲線（如無擴(kuò)增、非特異性擴(kuò)增）需排查原因。
2、熔解曲線分析（SYBR Green法）：單一尖銳峰表明特異性擴(kuò)增，多峰或?qū)挿蹇赡芴崾疽锒垠w或非特異性產(chǎn)物。
3、Ct值提取：用于定量分析，軟件可自動計算，但需手動調(diào)整閾值（通常設(shè)在指數(shù)擴(kuò)增期）以提高準(zhǔn)確性。
標(biāo)準(zhǔn)曲線評估（絕對定量）：檢查擴(kuò)增效率（90%-110%）、R2值（≥0.98）及線性范圍。
二、結(jié)果驗證
1、重復(fù)實驗：若個別樣本數(shù)據(jù)異常（如Ct值偏差大），需重復(fù)實驗。建議整板重做以確保可比性，避免僅重做部分孔導(dǎo)致批次誤差。
2、陰性/陽性對照確認(rèn)：確保陰性對照無擴(kuò)增，陽性對照Ct值在預(yù)期范圍內(nèi)。
3、引物優(yōu)化：若熔解曲線異常（如黃三角警告），可能需重新設(shè)計引物或優(yōu)化退火溫度。
三、數(shù)據(jù)導(dǎo)出與報告生成
1、導(dǎo)出數(shù)據(jù)：軟件支持導(dǎo)出Ct值、熒光數(shù)據(jù)等，格式可為Excel或文本文件。
2、相對定量計算（如2?ΔΔCt法）：需內(nèi)參基因校正，確保樣本間歸一化。
3、結(jié)果可視化：繪制柱狀圖、熱圖等展示基因表達(dá)差異或病原體載量。
四、實驗記錄與儀器維護(hù)
1、記錄實驗參數(shù)：包括程序設(shè)置、試劑批次、樣本信息等，便于追溯。
2、儀器維護(hù)：清潔樣品槽，檢查光源壽命（鹵鎢燈約2000小時），定期校準(zhǔn)。
3、數(shù)據(jù)備份：建議使用光盤或加密存儲，避免U盤直接拷貝（部分實驗室規(guī)定）。
五、常見問題處理：
1、蒸發(fā)問題：更換高質(zhì)量PCR管或增大反應(yīng)體系（如30 μL）。
2、氣泡干擾：上機前瞬離心去除。
